Die unglaubliche Geschichte von Jaxon, dem Baby, das zwei Jahre alt wurde, obwohl er den größten Teil seines Gehirns vermisste

Jaxon Buell wurde am 27. August 2014 in Orlando, Florida, mit einer angeborenen Fehlbildung namens Microhydroephalia geboren,einem neuronalen Defekt, der in den ersten Wochen der Trächtigkeit auftritt und die richtige Entwicklung des Schädels und des Gehirns verhindert. Im Fall von Jaxon wurde sie um 80 Prozent reduziert.

Bei schwangerschaftslichen Untersuchungen wurden die Eltern über den Zustand ihres Babys informiert, aber Brandon und die Bretagne beschlossen, keine Abtreibung vorzunehmen und mit der Schwangerschaft fortzufahren, obwohl ihnen gesagt wurde, dass sie vor der Geburt sterben oder ein paar Tage zu leben haben würde. Allen Widrigkeiten zum Trotz ist das sogenannte Wunderbaby bereits zwei Jahre alt geworden und überrascht weiterhin alle mit seinen Meilensteinen.

Ein großer Kämpfer

“Niemand weiß, was morgen passieren wird. Uns wurde gesagt, dass er es nicht bis zwei Jahre alt machen würde, und er tat es.” Microhydroephalia ist eine kompliziertere Version der Mikrozephalie, dem angeborenen Defekt im Zusammenhang mit dem Zika-Virus.

Während der Schwangerschaft wurden sie gewarnt, dass sie, wenn sie überlebten, schwerwiegende neurologische Mängel haben würde,dass sie wahrscheinlich blind, taub, unfähig zu kommunizieren, sitzen oder zu kriechen, da alle Komponenten des Gehirns, die diese Funktionen zulassen, nicht vorhanden sind.

Sein Hirnstamm, der für die motorische Entwicklungvon grundlegender Bedeutung ist, ist viel dünner, als er sein sollte, während sein Kleinhirn, das unter anderem für die Kontrolle von Gleichgewicht und Koordination verantwortlich ist, sich nicht richtig formte.

Doch Jaxon hört zu, schaut, kann riechen, reagiert auf Reize und spricht aber auch mit Schwierigkeiten. Er erkennt seinen Namen, dreht den Kopf, wenn sie über ihn sprechen und versucht, die Dinge mit seinen Händen zu erreichen.

Er wurde Jaxon Strong für seine Entschlossenheit zu leben genannt, und es ist nicht weniger, denn trotz der schlimmsten Vorzeichen wird der Kleine jeden Tag übertroffen. Ihre Leistungen sind minimal, aber jeder von ihnen wird mit größter Freude gefeiert.

Sie wurden als “egoistisch” bezeichnet, weil sie keine Abtreibung hatten.

Als die Geschichte des Kindes viral ging, bezeichneten viele ihre Eltern als egoistisch, weil sie ein Baby nicht abgetrieben hatten, von dem man große Einschränkungen haben würde. Worauf der Vater antwortete:

“Ich werde nie verstehen, wie die Entscheidung, Jaxon in die Welt zu bringen und ihm die Möglichkeit zu leben zu geben, als egoistisch angesehen werden kann.” An welchem Punkt wurde die Wahl des Lebens zu einer egoistischen und verwerflichen Tat?”

“Wir fragten Ärzte, ob Jaxon leiden würde oder ob sein Leben die Bretagne gefährden würde, sei es während der Schwangerschaft oder der Geburt. Uns wurde nein gesagt, und von da an denken wir zu keinem Zeitpunkt über die Idee einer Abtreibung nach.”

Feiern Sie jeden Tag

Seine Geschichte erregte die Aufmerksamkeit aller dafür, wie unglaublich es für ein Kind sein kann, ohne den größten Teil seines Gehirns zu überleben, ein Zustand, der offensichtlich irreversibel ist. Aber was mich persönlich am meisten aus der Geschichte bewegt, ist die Lebenslektion, die der kleine Jaxon und seine Eltern geben:jeden Tag das Leben zu feiern. Die Art und Weise, wie sie ihn anschauen, die Liebe, die sie ihm jeden Tag schenken, sogar zu wissen, dass er der Letzte sein kann, denn niemand weiß, was morgen passieren wird.

“Wir feiern jeden Tag Jaxons Leben. Wir versuchen, ihn jeden besonderen Tag zu machen. Wenn man ihm eine Geschichte liest oder zusammen auf der Couch ist, ist jede kleine Handlung für ihn eine Welt.”

Seine Eltern sammeln diese Erfahrung in dem Buch “Don’t Blink: What the Little Boy Nobody Expected to Live Is Teaching the World about Life”. Was für ein kleines Kind, von dem niemand erwartet hat, dass es überlebt, lehrt die Welt”), wo es den Alltag mit seinem Kind zählt.

Seine Geschichte ist so außergewöhnlich, dass es keine Prognose gibt. Die meisten Kinder mit dieser Erkrankung sterben innerhalb weniger Stunden nach der Geburt, obwohl “es Fälle von Kindern mit dieser Fehlbildung gibt, die bis zu dreißig, mit einem relativ normalen Leben lebten und ihre Sinne ganz nutzten”, sagt Jaxons Vater.

Sie haben Krampfanfälle und haben medizinische Komplikationen, die sich lösen, wenn sie auftreten. In der Zwischenzeit feiern sie jede kleine Leistung, egal wie minimal sie auch sein werden.

Fotos | Wir sind Jaxon Strong
(reproduziert mit Familiengenehmigung) In Säuglingen und | Als sie sie sahen, lehnten die Pflegeeltern das Baby ab und ihre Mutter zögerte nicht, es zu behalten.

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