Kinder mit Behinderungen in öffentlichen Schulen, mangelende Mittel für eine vollständige Integration

Im Blog LaMima können wir einen interessanten Artikel lesen, der den Mangel an Mitteln anprangert, um einem Kind mit Behinderungen zu erlauben, eine öffentliche Schule wie gewohnt zu besuchen. Viele Ärzte und Spezialisten weisen darauf hin, dass es für Kinder mit bestimmten Behinderungen, wie Achondroplasie, enorm vorteilhaft ist, in das Zusammenleben der gesamten Schule integriert zu werden, um ihre eigene Identität zu entwickeln und alles um sie herum zu entdecken, und das ermöglicht es ihnen, als Menschen zu wachsen.

Die Integration eines Kindes mit einer Behinderung in eine öffentliche Schule ist für das Kind von Vorteil. aber auch für alle seine Gefährten wächst er in ihnen die Werte, die in unserer Gesellschaft dringend benötigt werden, Akzeptanz, Verständnis und vor allem Anerkennung. Wir stimmen darin überein, dass Kinder mit Behinderungen mehr Aufmerksamkeit durch die öffentliche Bildung benötigen und pädagogische Konzepte, Ausrüstung, Professionalität anpassen müssen… aber dies ist keine große Anstrengung, wenn das Ergebnis so vorteilhaft für Menschen mit Behinderungen und für Mitschüler ist.

Durch LaMima können wir eine soziale Beschwerde kennen, die zeigt, wie Ainhoa, ein Mädchen mit einem Ort der pädagogischen Integration in einer Schule, nicht das geringste Interesse seitens der Leiter des Zentrums geweckt hat, bis zu dem Punkt, dass sie nicht die notwendigen Anpassungen an das Problem vorgenommen hat, das sie erleidet, oder ihre Eltern am Telefon anzurufen, um etwas mehr über den Fall und die bestehenden Bedürfnisse zu erfahren. Es muss gesagt werden, dass es keine Entschuldigung dafür gibt, dass sie Ainhoa nicht kennen oder die betreffende Behinderung nicht kennen. Im Falle der Achondroplasie ist es eine genetische Erkrankung, die durch mehrere Wachstumsdefekte von Geburt an gekennzeichnet ist, unter ihnen heben wir die von den Gliedmaßen, Beinen und Armen erlittenen mittels, während der Oberkörper einen normalen Zustand hat.

Es ist notwendig, den Schulstuhl und das Bad unter anderem anzupassen, aber es sind Details, die praktisch mühelos sind und die von großer Bedeutung für diejenigen sind, die unter dem Problem leiden. Diese Fragen waren jedoch von dem Zentrum, an das es gehen sollte, nicht erneut behandelt worden.

Wir kennen einen ähnlichen Fall, obwohl die Krankheit, die das Mädchen erlitten hat, vielleicht ernster war, Angelman-Syndrom, auch die Eltern erlitten eine Qual, so dass die Verantwortlichen des Zentrums sich ein wenig mehr um seine Integration so viel wie möglich kümmerten.

Die Verbesserung der Lebensqualität der Kinder ist die Aufgabe eines jeden, die Regierung, die verschiedenen Einrichtungen oder Agenturen müssen sich bewusst werden und alles tun, was nützt und eine Verbesserung für die Kleinen darstellen kann, Sensibilität und Menschlichkeit sind dringend benötigte Bedingungen für Bildung und Integration.

Wir empfehlen Ihnen, LaMima zu besuchen und die Erfahrung dieser Mutter zu kennen, die im Alltag einen Kampf führt, um die Lebensqualität ihrer kleinen Ainhoa zu verbessern.

Vielen Dank für die Information Antonio.

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