Nationaler Zöliakietag 2018: Bis zu 80 Prozent der Fälle bei Kindern bleiben unerkannt

Zöliakie ist eine häufige, Autoimmunerkrankung des Dünndarms, die lebenslang anhält und durch eine Reaktion auf Gluten verursacht wird, ein Protein, das in Weizen, Gerste, Hafer und Roggen vorkommt.

Die Zöliakie betrifft schätzungsweise einvon hundert Kindern in Europa und kann in jedem Alter auftreten, sowohl bei Säuglingen bei der Einführung einer ergänzenden Fütterung alsauch bei Kindern und Jugendlichen. Es ist eine der häufigsten chronischen Ernährungskrankheiten bei Jungen und betrifft Mädchen mehr als Jungen. Obwohl immer mehr Fälle diagnostiziert werden, bleiben bis zu 80 % der Fälle von kinderpädaterischer Zöliakie in Europa unerkannt.

Ist Zöliakie erblich?

Zöliakie ist nicht erblich, aber es gibt eine genetische Veranlagung für Zöliakie. Die Wahrscheinlichkeit, zöliakie zu entwickeln, ist bei Kindern mit einem diagnostizierten Familienmitglied ersten Grades bei einem Zehnten.

Sie gehören auch zu den Risikogruppen, die am prädisponiertsten für Zöliakie sind: Menschen mit Typ-1-Diabetes, Turner-Syndrom, Down-Syndrom, Autoimmun-Schilddrüsenerkrankung, Williams-Syndrom und Autoimmun-Lebererkrankung.

Obwohl die Diagnose leicht zu erkennen und zu behandeln ist, kann sie sich um bis zu acht Jahre verzögern.

Symptome der Zöliakie bei Kindern

Bei den meisten Zöliakie-Menschen, ein oder mehrere Symptome entwickeln, Obwohl es auch asymptomatische Menschen, die keine Beschwerden haben. Die häufigsten Symptome bei Kindern sind:

  • Schwellung oder ein Gefühl der Fülle oder Schwellung im Bauch
  • chronischer Durchfall
  • Verstopfung
  • Gase
  • Übelkeit
  • fettige, geruchlose Fäkalien schwebend
  • Magenschmerzen
  • Erbrechen
  • zerbrechliches Haar

Im Gegenzug kann die Nicht-Absorption von Nährstoffen in der Kindheit verursachen:

  • Schäden an permanentem Zahnschmelz
  • späte Pubertät
  • Entwicklungsverzögerung bei Säuglingen
  • Stimmungsschwankungen oder Unbehagen oder Unruhe
  • Verkümmertes Wachstum und kurze Statur
  • Gewichtsverlust

Wie wird es diagnostiziert?

Bei Verdacht auf Zöliakie-Symptome ist der nächste Schritt, einen Bluttest auf Zöliakie-Antikörper durchzuführen.

In einigen Fällen kann dies ausreichen, aber die meiste Zeit ist eine Darmbiopsie erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen. Es ist der Goldtest, der derzeit verfügbar ist, um genau zu erkennen, ob es Zöliakie und den Grad der Darmverletzung nach dem Marsh-Kriterium gibt.

Darüber hinaus ist es bei der Bestätigung der Diagnose ratsam zu beurteilen, ob auch der Rest der Familie (Brüder, Eltern und Kinder) von der Krankheit betroffen sein kann.

Die Bedeutung der Frühdiagnose

Die ordnungsgemäße Einhaltung des Frühdiagnoseprotokolls ist der Schlüssel, um Zöliakie frühzeitig zu erkennen und das Beginn von Krankheiten im Zusammenhang mit einer späten Diagnose oder einem Mangel an Diagnose zu verhindern.

Derzeit ist die einzige Behandlung für Zöliakie eine strikte lebenslange Nachbeobachtung einer glutenfreien Ernährung.

Die Forschung über die Krankheit schreitet weiter voran, und es ist sogar von einem möglichen Impfstoff nicht weit entfernt die Rede. Hoffen wir, dass es in kurzer Zeit gute Nachrichten für Zöliakie und vor allem für Kinder mit Zöliakie geben wird, die lernen müssen, von einer sehr jungen Zeit glutenfrei zu leben.

Erfahren Sie mehr | FACE (Föderation der Zöliakieverbände Spaniens)
Bei erziehung-kreativ | Glutenfrei leben: Zöliakie und Kinder, Zöliakie könnte das Ergebnis einer asymptomatischen Virusinfektion sein

Die beliebtesten Artikel auf unserer Website

Leave a Comment