21. März, Welt-Down-Syndrom-Tag

Seit 2006 wird der 21. März als Internationaler Tag für das Down-Syndrom institutionalisiert. Es wurde von einem Verein aus Singapur vorgeschlagen, indem es signifikante Zahlen anschloss, am 21. (bezogen auf Chromosom 21) mit März, dem dritten Monat des Jahres (durch Trisomie, d. h. eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 21 oder eines Teils davon, anstatt der üblichen zwei).

Diese Initiative hat sich allmählich auf der ganzen Welt ausgebreitet, und an einem Datum wie heute spiegeln die Medien wider, was an diesem Tag behauptet werden soll: bessere Bedingungen für Menschen mit Down-Syndrom und ihre Akzeptanz und Normalisierung als vollwertige Bürger.

Obwohl immer weniger Babys mit Down-Syndrom geboren werden, gibt es 34.000 Menschen mit dieser genetischen Störung in Spanien, und medizinische Fortschritte machen ihre Lebensbedingungen besser und besser. Aber es ist nicht nur die Gesundheit, die für das Wachstum von Menschen mit Down-Syndrom zählt.

Die Unterstützung dieser Menschen und ihrer Familien in der gesamten Gesellschaft ist von grundlegender Bedeutung, und zwei junge Menschen haben heute Nachmittag im Kongress in ihrem Manifest “Weil wir Rechte haben” behauptet.

Jordi Balcells und Blanca Sansegundo haben in der Konstitutionellen Kammer A1-1.1 des Abgeordnetenkongresses diese Worte gelesen, mit denen sie ihre Stimme erheben, und von hier aus wiederholen wir sie und schließen sich ihren Forderungen an.

Heute ist World Down Syndrome Day, eine genetische Veränderung, die bei einem von 1300 in Spanien geborenen Menschen auftritt, tritt in jedem Land der Welt auf. Dieser Tag ist sehr wichtig für die 34.000 Menschen mit Down-Syndrom, die in unserem Land leben, und wir sind stolz darauf, dass dieser Kongress, der aller Spanier, seine Türen für uns geöffnet hat, um als vollwertige Bürger zu sprechen. Ich bin eine Person mit Down-Syndrom und ich kann es nicht verbergen, aber ich schäme mich auch nicht dafür. Das hält mich nicht davon ab, mein Leben zu leben. Ich möchte einfach so akzeptiert werden, wie ich bin, ein junger Mann, aufrichtig, mutig, fleißig, verantwortungsbewusst und gut. Das Down-Syndrom ist kein Glück, aber es ist auch keine Schande. Wir sind anders, aber nicht minderwertig. Wir können uns selbst sein, glücklich sein, lieben und geliebt werden und für uns selbst und unsere Gesellschaft nützlich sein. Ich möchte diesen Tag und diesen Ort nutzen, um unsere Stimme zu erheben. Ich bitte darum, ein weiterer Bürger zu sein, mit Ihren Rechten und auch mit Ihren Pflichten. Wir möchten, dass Sie uns unsere eigenen Entscheidungen treffen lassen und uns unterstützen, wenn wir sie brauchen. Wir haben verstanden, dass wir Rechte haben und dass viele verletzt werden. Bis vor kurzem wussten wir es nicht. Wir wollen nicht anders sein, wir haben das Recht, die gleichen Dinge wie andere zu tun. Das teilt die Internationale Konvention über die Rechte von Menschen mit Behinderungen mit. Und in Spanien wollen wir, dass es jetzt angewendet wird. Wir wollen für unsere Fähigkeiten anerkannt werden. Auch von Richtern und Gerichten. Dass wir nicht unfähig sind oder als Bürger zweiter Ordnung gelten. Wir sind noch eins und wir wollen wie alle anderen behandelt werden, dass niemand uns diskriminiert, wenn wir in ein Geschäft gehen oder unsere Freizeit genießen. Wir wollen mit Gleichaltrigen mit und ohne Behinderung studieren, ohne aus dem normalen Klassenzimmer genommen zu werden. Wir wollen einen Job und leben wie alle anderen auch. Wir wollen ein volles affektives Leben führen dürfen und unsere Sexualität nicht einschränken. Wir wollen so unabhängig wie möglich leben, den Ort und die Person, die bei uns lebt, auswählen. Die Gesellschaft hat es schwer zu verstehen, dass wir Wünsche, Träume und Ziele haben wie andere Menschen. Wenn Sie die Möglichkeit haben, mit jemandem wie mir zu sprechen, fragen Sie sie nach ihren Wünschen, ihren Projekten, ihren Zielen… Sie werden sehen, dass wir alle ähnliche Träume teilen…. Heute ist Welt-Down-Syndrom-Tag. Wir erheben unsere Stimme, um zu sagen, dass wir unser Leben leben wollen, weil wir es können, weil wir wollen und weil wir das Recht dazu haben. Vielen Dank

Wir hoffen, dass dieses Manifest am Welt-Down-Syndrom-Tag viele Menschen, Politiker, Eltern, Ärzte, Richter, Erzieher erreichen wird… Und dass die ganze Gesellschaft versteht, dass die Probleme, die Menschen mit Down-Syndrom haben können, immer weniger mit unserer Unterstützung sein werden, die ihre Rechte anerkennen. Es sind unterschiedliche Menschen, sie sind etwas Besonderes, aber nicht minderwertig oder “zweitklassige”.

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