Albinismus bei Babys, es muss in neonatologischen Diensten nachgewiesen werden

Einer der Geburtsfehler, die so schnell wie möglich erkannt werden müssen, ist Albinismus,eine genetische Anomalie, die durch eine schlechte Melaninproduktion gekennzeichnet ist, was zu einem Mangel an Pigmentierung in der Haut, den Augen usw. führt. Melanin ist sehr wichtig und ist derjenige, der Farbe und Schutz für unsere Haut, unsere Augen oder unser Haar bietet.

Mit der frühdiagnose dieses genetischen Defekts bei Säuglingen können zukünftige Sehfehler im Zusammenhang mit diesem Defekt gelindert werden, obwohl Albinismus nicht degenerativ ist und eine Zunahme von Problemen nicht zu befürchten ist, wenn es notwendig ist, rechtzeitig behandelt zu werden, insbesondere wegen Sehproblemen. Experten weisen darauf hin, dass neonatologische Dienstleistungen erkannt und ordnungsgemäß ausgebildet werden müssen. Dadurch wird verhindert, dass Eltern anschließend von Arzt zu Arzt wandern, bis endlich festgestellt wird, dass das Kind an Albinismus leidet.

Ein Albino-Kind hat bis zu 10% weniger Sehschärfe, es braucht mehr Licht, um richtig visualisieren zu können, und die einzige Lösung ist, ihnen die richtigen Linsen zur Verfügung zu stellen. Nicht nur die Sehschärfe versagt, es gibt auch andere Veränderungen wie Nystagmus,eine Krankheit, die durch kontinuierliche und aufgeregte Bewegung der Augen unfreiwillig gekennzeichnet ist.

Der genetische Defekt hat nicht viel Präsenz in der spanischen Bevölkerung, Experten sagen, dass es einen von 15.000 Menschen betrifft. Albinismus ist das Ergebnis der genetischen Vererbung, die wir unseren Kindern zur Verfügung stellen, die Kleinen erben von den Eltern defekte Kopien des gleichen Gens, dies bewirkt, dass das betreffende Gen auf der funktionellen Ebene abnimmt oder völlig ungenutzt wird, das Ergebnis ist das, was wir vorhin erwähnt haben, mangelhaft oder keine Produktion von Melanin.

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