Der Fersentest: eine vorbeugende Punktion

Im Alter von 48 Stunden wird das Baby auf die Ferse in der Mutterschaft getestet, bevor es entlassen wird. Es besteht aus einer kleinen Punktion in der schnellen, flachen Ferse, die zwischen vier und sieben Tagen des Lebens in der gleichen Entbindungsstation, Gesundheitszentrum oder bestimmten Kinderarzt wiederholt werden muss.

Das Testergebnis wird an die Eltern verschickt, es sei denn, es ist positiv, die telefonisch angerufen werden, um ihnen so schnell wie möglich die zu befolgenden Schritte mitzuteilen.

Es dient dazu, angeborene metabolische endokrine Erkrankungen zu erkennen, die selten sind, aber wenn sie existieren, müssen sie dringend behandelt werden, sonst können sie schwerwiegende Folgen haben. Der Fersentest zeigt, ob Ihr Baby angeborene Hypothyreose, Nebennierenhyperplasie oder Hyperphenylalaninämie hat. Die Namen sind ein wenig kompliziert, aber es geht die Erklärung.

Angeborene Hypothyreose besteht aus unzureichender Sekretion von Schilddrüsenhormonen, die bei einem von 2.000 Babys auftritt. Wenn es nicht richtig und früh behandelt wird, kann es zu einer erheblichen geistigen und körperlichen Verzögerung führen. Angeborene Nebennierenhyperplasie wird durch eine Störung der Nebennieren verursacht. Es kann zu schwerer Dehydrierung führen und das Leben des Neugeborenen gefährden. Es betrifft einen von 13.800.

Hyperphenylalaninämie ist aufgrund der Unfähigkeit des Körpers, teilweise oder insgesamt, einen der Bestandteile der Nahrung zu transformieren, Phenylalanin, dessen übermäßige Erhöhung des Blutes zu geistiger Verzögerung und schweren neurologischen Problemen führen kann. Die Inzidenz deckt eine von 11.200 Lebendgeburten ab.

“Eine angemessene medizinische Intervention zur richtigen Zeit verhindert Hirnschäden, reduziert Morbidität und mögliche Behinderungen im Zusammenhang mit diesen Krankheiten”, warnt Dr. Elena Dulin, Leiterin des Neonatal Screening Laboratory am Gregorio-Maraon-Krankenhaus.

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