Craniosynostose oder vorzeitige Schließung von Fontanellen

Vor ein paar Tagen haben wir kommentiert, dass das übliche Alter, in dem die fontanelle normalerweise geschlossen ist, zwischen 12 und 18 Monaten liegt. Ein vorzeitiger Verschluss von Fontanellen, einem Zustand, der als “Craniosynostose” (“Schädelverschluss”) bekannt ist, kann jedoch auftreten und besteht aus einer Verknöcherung der Fontanelle oder Fontanelles vor dem Wachstum des Gehirns, Kleinhirns und der Wirbelsäule.

Vorzeitige Verschluss von einem, mehreren oder allen Nähten führt zu Einer Enge des Schädels und beinhaltet Veränderungen im Volumen oder Morphologie des Schädels und des Gesichts. Der Inhalt des Schädels, wenn er wächst, wird komprimiert, was ein ernstes Problem ist.

Manchmal craniosynostosis beinhaltet klinische und Gehirnfunktionsstörungen (Erbrechen, Kopfschmerzen, mögliche Schädel-Hypertonie, Augenkomplikationen wie Hatrabismus, Blindheit, neurologische Defizite wie geistige Retardierung…). Bei Verdacht auf vorzeitige Schließung sollte die Messung des Cephalatumfangs überwacht werden.

Wenn dieser Umfang aufhört, ist es ein Zeichen dafür, dass die Organe, aus denen das zentrale Nervensystem besteht, komprimiert werden. Die Behandlung hängt von der Art und den Problemen ab, die Sie haben. Es wird fast immer chirurgisch sein, ob Sie nach ästhetischen Verbesserungen suchen oder versuchen, die schwerwiegenden Komplikationen einiger Formen der Craniosynostose zu vermeiden.

Der Ursprung der Craniosynostose ist wenig bekannt. Sie sind manchmal erblich (verschiedene Krankheiten, bei denen Craniosynostose mit multiplen Fehlbildungen wie Crouzon-Syndrom oder Apert-Syndrom in Verbindung gebracht wird), sind aber im Allgemeinen sporadisch und daher findet sich keine Vorgeschichte ähnlicher Fälle in der Familie des betroffenen Kindes.

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