Hauptepileptika-Syndrome im Kindesalter

Kürzlich haben wir versucht, eine andere klärende Antwort auf die Frage zu geben, was Epilepsie im Kindesalter ist,eine Störung, von der etwa fünf von 1.000 Einwohnern betroffen sind.

Ebenso sind etwa 40 % der Fälle im ersten Lebensjahr von einer zweiten Beschlagnahme bedroht, und dieser Prozentsatz steigt nach drei Jahren auf 50 %. Daher halten wir es für wichtig, über die wichtigsten epileptischen Kindersyndrome zu sprechen.

In der Kindheit und seit dem Moment der Geburt sind die Gehirne von Kindern viel erregbarer als in fortgeschritteneren Altersgruppen und begünstigen so so genannte generalisierte Krisen (von denen wir bald etwas detaillierter sprechen werden). Das liegt daran, dass ein unreifes Gehirn, wie Neugeborene und kleinere, spärlicher reagiert, indem es es stimuliert.

Bevor Sie mit dem Thema fortfahren, ist es wichtig zu wissen, dass 5% der Menschen, nach dem Alter von drei Jahren, eine Form von epileptischen Anfällen erleiden können, ohne sagen zu können, dass sie epileptisch sind. Denn um das so zu nennen, muss es zwei oder mehr Krisen geben.

Auf der anderen Seite sollte berücksichtigt werden, dass der harte Durchschnitt der epileptischen Anfälle 13Jahre beträgt, mit einem der beiden häufigsten Beginnspitzen in den ersten zwei Lebensjahren (der andere wird gerade zu Beginn der Pubertät gefunden).

Epilepsie im Kindesalter kann sowohl durch genetische als auch durch erworbene Faktoren verursacht werden (obwohl in vielen anderen Fällen der Ursprung unbekannt ist), hauptsächlich durch traumatische, infektiöse oder genetische Faktoren.

Auf diese Weise sind die Hauptursachen für Epilepsie im Kindesalter in den ersten sechs Lebensmonaten: perinatale Hirnschäden, angeborene Fehlbildungen des Nervensystems, Meningoenzephalitis, Westsyndrom, Stoffwechselstörungen oder gutartige neonatale Anfälle.

Andererseits sind zwischen sechs Lebensmonaten und drei Jahren die Hauptursachen für Epilepsie im Kindesalter fiebrige Anfälle,Folge von perinatalen Veränderungen, Infektionen des Nervensystems, Vergiftungen, Kopftraumata, Stoffwechseldefizite, neurodegenerative Erkrankungen oder toxische Mittel.

Vor diesem Hintergrund können wir auf eine Reihe von Symptomen und Anzeichen stoßen (oder auf das gleiche, Syndrome), die, wenn sie im Laufe der Zeit und der Form und mit verschiedenen Ursachen zusammengefügt werden, die Hauptursachen für epileptische Anfälle sind; zum Beispiel das Westsyndrom, dasdurch massive myoklonische Krämpfe (d.h. plötzliches und unfreiwilliges Schütteln einer Muskelgruppe) sowie psychomotorische und geistige Beeinträchtigungen gekennzeichnet ist.

Es tritt häufig vor dem sechsten Monat des Lebens, und ist verbunden mit Enzephalopathie, Gehirnfehlbildung oder Folge der Meningoenzephalitis. Die Prognose ist sehr ungünstig, da sie zu einer fortschreitenden Verschlechterung neigt, zusätzlich zur Resistenz gegen medikamentöse Behandlung.

Ein weiteres epileptisches Syndrom im Kindesalter ist das Lennox-Gastaut-Syndrom,dessen Beginn zwischen zwei und acht Jahren liegt und sich in einer Krise befindet, die in vielerlei Hinsicht auftreten kann: Tonika, Atnik, Abwesenheiten und epileptischer Status. (Bei all diesen Krisenformen werden wir bald darüber sprechen.)) Diese Form des epileptischen Syndroms kommt mit geistiger Beeinträchtigung mit progressiver Beeinträchtigung in den meisten Fällen, was die Prognose nicht sehr günstig macht.

Beningnaepilepsie im Kindesalter ist die häufigste Form in der Kindheit und überträgt sich autosomal dominant, d.h. Man muss nur das defekte Gen von einem Elternteil erhalten, um die Krankheit zu erben. Es tritt in der Regel vor dem Alter von zehn Jahren, und Krisen treten während des Schlafes oder zum Zeitpunkt des Erwachens. Bei diesem Syndrom gibt es in der Regel keine neuropsychologischen Veränderungen, obwohl, wenn Sie einige Symptome sehen, die Sprache beeinflussen, wie die Emission von gutturalen Klängen (Klänge mit der Kehle gemacht).

Schließlich können wir auch auf gutartige psychomotorische Epilepsie stoßen,eine Form der Epilepsie unbekannter, partieller und gutartiger Ursache. Symptome, die mit diesem Syndrom verbunden sind, sind überwiegend von Angst oder Terror betroffen. Es wird in der Regel von Problemen des Kauens, Schluckens (Essen, Lachen, Blässe oder Schwitzen begleitet. Ihre Prognose ist sehr günstig.

Dies sind die wichtigsten epileptischen Kindersyndrome. In zukünftigen Beiträgen werden wir über die verschiedenen Klassifikationen der Epilepsie im Kindesalter sowie deren jeweilige therapeutische Möglichkeiten sprechen.

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