Andalusien umfasst den nicht-invasiven pränatalen Test, um Geburtsfehler zu erkennen, sicherer als Amniozentese

Nach 12 Wochen schwangerschaft hat die werdende Mutter einen biochemischen Ultraschall und eine Analyse innerhalb der Standardpränataldiagnostik. Wenn die Ergebnisse auf den Verdacht hindeuten, dass das Baby eine angeborene genetische Anomalie haben könnte, werden andere spezifischere komplementäre Tests, wie Amniozentese wie Amniozentese oder koriale Biopsie, durchgeführt, um die Diagnose von fetalen Chromosomenpathien zu bestätigen.

Nun hat der andalusische Gesundheitsdienst (SAS) den non-invasive nantivenischen Pränataltest (TPNI) in das Congenital Anomaly Screening Program aufgenommen, das es ermöglicht, die gleichen genetischen Anomalien mit einem einfachen Bluttest der Mutter zu erkennen, ohneauf die anderen invasiven Tests zurückgreifen zu müssen, die ein Abtreibungsrisiko von einem Prozent beinhalten.

Sicher und ebenso effektiv

Wie die Junta de Andalusien ineiner Pressemitteilung erklärt, ist der neue pränatale Bluttest ein Durchbruch, da er Risiken für Mutter und Fötus minimiert, die Zuverlässigkeit der Ergebnisse optimiert und dazu beiträgt, die Angst der Eltern zu reduzieren.

Der Test beinhaltet eine Blutentnahme an die schwangere Frau, wo fetale DNA getestet wird, die frei im mütterlichen Blut zirkuliert.

Andalusien ist die zweite autonome Gemeinschaft, die diesen Test als ergänzenden Test im ersten Trimester der Schwangerschaft anbietet, nach der Valencianischen Gemeinschaft,die ihre Aufnahme im April letzten Jahres angekündigt hat.

Es zielt darauf ab, die Rate der Erkennung von Chromosomenanomalien im Fötus zu verbessern und die Anzahl der fehlpositiven des kombinierten Screenings des ersten Quartals zu verringern.

Diese neue Technik, die von Medizinischen Gesellschaften oder privat angeboten wird, verbessert das Screening-Programm für die häufigsten Chromosopathien wie Trisomie 21 oder Down-Syndrom; 18 oder Edwards-Syndrom und 13, oder Patau-Syndrom. Die falsch positive Rate liegt unter 0,1%.

Wenn es empfohlen wird,

Die Junta de Andalusien schätzt, daß diese neue Technik, die ab der zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann,zwischen 3,6 und 4,95 % der Schwangeren in der Gemeinschaft oder dem gleichen profitieren wird: zwischen 3.000 und 4.000 Frauen pro Jahr.

Es wird durchgeführt, wenn ein Risiko von 1/50 bis 1/280 im kombinierten Screening im ersten Trimester oder bei Frauen, die bereits ein Kind mit Chromosomenkrankheit hatten, bestimmt wird.

Die SAS warnt, dass es besondere Situationen gibt, die eine individuelle Bewertung erfordern und in denen die Zuverlässigkeit der Testergebnisse sinkt: Schwangere mit Adipositas,Schwangerschaften infolge von assistierten Reproduktionstechniken (TRA), Leistenbildung ersten Grades oder Mehrfachschwangerschaft.

Die beliebtesten Artikel auf unserer Website

Eco Sphere
Eco Sphere

Es geht natürlich nicht um Spielzeug oder Gegenstände, die die…

Leave a Comment