Könnte ihn der Bluttest für das Down-Syndrom in der Schwangerschaft töten?

In Spanien werden nach einem diagnostischen Amniozentese-Test 90% der Kinder mit Down-Syndrom vor 22 Wochen der Schwangerschaft abgebrochen. Amniozentese ist ein risikofreier invasiver Test, obwohl er minimal ist, eine geschätzte Wahrscheinlichkeit von 0,2 bis 0,5% bei einer Fehlgeburt nach einer Punktion, was einer von 200 Fällen ist.

Aber heute ist es möglich zu wissen, ob ein Baby diese chromosomale Anomalie mit einem einfachen Bluttesthat, einem nichtinvasiven Test, der zwar nicht für jeden verfügbar ist (privat durchgeführt), aber es ermöglicht, mit fast 99% Genauigkeit in den ersten Wochen der Schwangerschaft zu erkennen, ob das Baby das Down-Syndrom hat. Dies führt jedoch zu einer Menge Kontroversen, da dies für viele Menschen das Ende der Störung bedeuten könnte.

Downsyndrom

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass weltweit jedes 1.000 oder 1.100Baby mit Down-Syndrom geboren wird. Es ist ein Zustand, der durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms 21 (oder eines Teils davon) gekennzeichnet ist, anstatt der üblichen zwei, so wird es auch Par 21 Trisomie genannt.

Die Ursachen des Chromosomenüberschusses sind nicht genau bekannt, obwohl es statistisch mit einem mütterlichen Alter von mehr als 35Jahren zusammenhängt, ein Zustand, der auch in unserer Gesellschaft zunimmt.

Menschen mit Down-Syndrom haben unterschiedliche Lernschwierigkeiten und aufgrund überschüssiger Proteine, die durch das zusätzliche Chromosom synthetisiert werden, sind wahrscheinlicher als die allgemeine Bevölkerung, einige Krankheiten zu entwickeln, vor allem Herz, Verdauungssystem und endokrines System.

Aufgrund der Genauigkeit der pränatalen Tests sind die Geburten von Kindern mit Down-Syndrom in den letzten Jahren deutlich zurückgegangen, was darauf hindeuten könnte, dass die Erkrankung verschwindet.

Pränatale Tests, zweischneidige Waffe

Wissenschaftliche Fortschritte ermöglichen den Nachweis immer genauerer Chromosomenanomalien bei minimalem Eingriff. Amniozentese ist derzeit der am häufigsten verwendete Test für chromosomale Anomalien beim Baby, aber invasive Tests wie dieser und der koationische Villus-Test können ihre Tage nummeriert haben.

In den letzten Jahren wurde ein hochpräziser nicht-invasiver Test entwickelt, um diesen Zustand im ersten Trimester der Schwangerschaft zu identifizieren. Es wird mit einer einfachen Probe des Blutes der Mutter durchgeführt und analysiert den Chromosomenstatus, so dass Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und andere fetale Anomalien in den ersten Wochen der Schwangerschaft zu erkennen, und genauer nach 12 Wochen.

Menschen, die Abtreibung nicht in Betracht ziehen, werden nicht von einigen von ihnen, wie Amniozentese, die wiederum bereits ein Risiko der Abtreibung aufgrund der Aggressivität des Tests darstellt. Sobald die Diagnose enthüllt ist, ist es eine freie Entscheidung für die Eltern, die Schwangerschaft fortzusetzen oder nicht.

Wird das Down-Syndrom verschwinden?

Einige glauben, dass weitere Fortschritte zu noch mehr Abtreibungen führen könnten und dass das Down-Syndrom in Zukunft verschwinden wird. Aber die Wahrheit ist, dass nicht alle Frauen bereit sind, invasive Tests zu unterziehen, um die Diagnose zu bestätigen, noch haben die Möglichkeit, für einen nicht-invasiven Test zu zahlen (in Spanien ist der Test bei 545 Euro und erweitert, kostet 725 Euro).

Nach Kenntnis der Diagnose kann das Paar frei entscheiden, ob es mit der Schwangerschaft weitermachen will oder nicht. Aber die Wahrheit ist, dass es immer noch etwa zehn Prozent der Paare gibt, die sich entscheiden, mit der Schwangerschaft fortzufahren und ihr Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Wir kennen Geschichten von Paaren, die anfangs Angst und Verwirrung verspürten und die kurz vor einer Abtreibung standen, dann aber umkehrten. Es gibt auch diejenigen, die Abtreibung nicht in Betracht ziehen und sich nicht einmal irgendwelchen Tests unterziehen, um sie zu bestätigen.

Meine Erfahrung

In meiner zweiten Schwangerschaft hatte ich ein hochriskantes Dreifach-Screening-Ergebnis und obwohl ich unter 35 Jahre alt war, wurde amniozentese empfohlen, dies zu bestätigen, aber ich beschloss, es nicht zu tun. Ich war nicht bereit, einem Abtreibungsrisiko ausgesetzt zu sein, und obwohl es nicht einfach war, mich zu entscheiden, war ich überzeugt, dass ich mein Baby immer noch bekommen würde, selbst wenn ich das Down-Syndrom hätte. Das war meine Wahl, aber es ist eine sehr persönliche Entscheidung, die das Paar unter Berücksichtigung der Umstände jeder Familie bewerten muss.

Kinder, die inspirieren

Vor ein paar Tagen trafen wir Sofia, ein siebenjähriges Mädchen, das allen eine inspirierende Botschaft gab. Sie wurde von ihren Eltern bei der Geburt verlassen und von einer dreiköpfigen Familie adoptiert, die jüngste ebenfalls mit Down-Syndrom. Das Mädchen sagte: “Down-Syndrom ist nicht beängstigend, es ist aufregend.”

Eine weitere inspirierende Geschichte war die dieses Vaters, der behauptet, dass das Dowb-Syndrom das Beste ist, was ihm und diesem anderen, Alan Lawrence, Fotograf, Blogger und Vater von sechs Kindern, passiert ist, der das Bewusstsein für das Down-Syndrom schärfen will.

Über | BBC
In Erziehung Kreativ | Schöne Portraits von Mädchen mit Down-Syndrom: Kunst als form der Integration, Autor erstellt Portraits von Jungen mit Down-Syndrom zu zeigen, dass jeder ein Kunstwerk ist

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