Das Ende der Amniozentese?

Wie oft haben wir gedacht: “War das in der Vergangenheit wirklich gemacht?” Ich denke, Amniozentese wird eines der Dinge sein, die unsere älteren Kinder uns fragen werden: “Ist es wahr, dass der Darm der schwangeren Frau mit einer Nadel durchbohrt werden musste, bis wir den Lebensraum des Babys erreichten, um eine genetische Krankheit zu erkennen?”

Und zusätzlich zum Lebensrisiko für das Baby, das, obwohl minimal, sagen sie, wird geschätzt, zwischen 0,2 und 0,5% Chance auf eine Fehlgeburt nach der Punktion, die einer von 200 Fällen ist. Wenig ja, aber es ist Ihr Kind an der Reihe zu verlieren, er kümmert sich nicht um Statistiken.

Aber im Moment haben wir das. Amniozentese ist vorerst die zuverlässigste Methode, um metabolische und chromosomale Anomalien wie solche, die Down-Syndrom, Edwards-Syndrom oder Patau-Syndrom verursachen, zu erkennen. Es wird in der Regel an werdende Mütter über 35 Jahren, menschenkranken Menschen mit genetischen Erkrankungen oder einer Familiengeschichte von Chromosomenstörungen, durchgeführt.

Glücklicherweise scheint das Ende dieses invasiven Tests immer näher zu rücken. Ich sage zum Glück, denn obwohl es dazu dient, Defekte im Fötus auszuschließen und zu erkennen und die Eltern auf das vorzubereiten, was auf sie zukommt, sterben auch Babys daran.

Hoffnung wird auf einen nichtinvasiven diagnostischen Test gesetzt, der, wie Eva uns in den vergangenen Tagen ausführlicher erzählte, aus einem einfachen Bluttest der Mutter besteht, der 10% schwimmende DNA des Fötus enthält.

Die Studien befinden sich noch in der Experimentellen Phase. Hoffen wir, dass die Arbeit der Wissenschaftler zu der Formel kommt, so dass wir bald einen Weg haben, schwere Krankheiten ohne Risiko für die Mutter oder das Baby zu erkennen.

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